Krytosemenné

? Magnoliophyta (jevnosnubné rostliny)
Bledě růžové virginiana květ
Vědecká klasifikace
Království: Plantae Divize: Magnoliophyta
Třídy
Nižší dvouděložné- Dicots Liliopsida- Monocots

jevnosnubné rostliny (také volal angiosperms) být hlavní skupina rostlin země. Oni zahrnují jeden z dvou skupin v jevnosnubných rostlinách, zřetelný v krytině jejich semena tím, že uzavře je do opravdového ovoce. Oni nesou reprodukční orgány ve struktuře volal květinu; ovule je uzavřený v carpel, který bude vést k ovoci.

V jiné hlavní skupině jevnosnubných rostlin, volal gymnosperms, ovule není uzavřený u pollination a semena nejsou v opravdovém ovoci, ačkoli dřevěné nebo masité kužele často uzavřou a pokryjí semena během zrání.

Původy

První důkaz angiosperms se objeví v fosilním dokladu před přibližně 140 milióny roky, během Jurassic období (202-135 před miliónem roky). Založený na aktuálním důkazu, to vypadá jako to předchůdcové angiosperms a Gnetophytes lišil se od jednoho jiný během pozdní Triassic (245-202 před miliónem roky). Zkamenělé rostliny s některými identifikovatelnými angiosperm charakteristikami objeví se v Jurassic a brzy Cretaceous (135-65 před miliónem roky), ale v relativně nemnoho a primitivní formy. Velká angiosperm radiace, když veliká rozmanitost angiosperms se objevit v fosilním dokladu, vyskytoval se v střední-křídový (před přibližně 100 milióny roky). Pozdě křídový, angiosperms zjeví se se stali převládající skupinou rostlin země, a mnoho zkamenělých rostlin rozeznatelných jako patření k moderním rodinám (včetně buku, dubu, javoru a magnolie) vypadalo.

Klasifikace

Monocot (odešel), a dicot

Botanický termín “Angiosperm”, od starověkého Řeka αγγειον (schránka) a σπερμα (semeno), byl vytvořen ve formě Angiospermae Paul Hermann v 1690, jako jméno toho jeden z jeho primárních rozdělení rostlinné říše, který zahrnoval jevnosnubné rostliny vlastnit semena uzavřená v kapslích, v contradistinction k jeho Gymnospermae nebo jevnosnubných rostlinách se achenial nebo schizo-carpic ovoce, celé ovoce nebo každý jeho bytí kusů tady považovaného za semeno a nahý. Termín a jeho antonymum byli udržováni Carolus Linnaeus se stejným smyslem, ale s omezeným použitím, ve jménech pořadí jeho třídy Didynamia. Jeho použití s nějakým přístupem k jeho modernímu rozsahu jen stalo se možné poté, co Robert Brown založil v 1827 existence opravdově nahého ovules v Cycadeae a Coniferae, opravňovat je být správně nazýván Gymnosperms. Od toho času kupředu směřující, tak dlouho jak tento Gymnosperms byl, jak byl obvyklý, počítal jak dicotyledonous jevnosnubné rostliny, termín Angiosperm byl používán antithetically botanickými spisovateli, ale s rozlišnou limitací jak skupinou-jméno pro jiné rostliny dicotyledonous.

Příchod v 1851 Hofmeisterova objevu soudního řízení změn v zárodku-vak jevnosnubných rostlin, a jeho určení správných vztahů těchto s Cryptogamia, opravil pozici Gymnosperms jako třída odlišná od Dicotyledons a termín Angiosperm pak postupně přišel být přijímán jako vhodné označení pro celek jevnosnubných rostlin jiný než Gymnosperms, a jak včetně proto třídy Dicotyledons a Monocotyledons. Toto je smysl ve kterém termín je nyní přijat a ve kterém to je používáno tady.

Ve většině léčbách taxonomic jevnosnubné rostliny jsou zpracované jako soudržná skupina. Obvykle toto vezme formu seskupení taxonomic nebo taxon, který dostane pozici. Pro taxa u pozice nad řadou rodinného umění 16 ICBN dovolí jeden popisné jméno nebo jméno tvořili se od jména zahrnované rodiny (to podle pořadí je založený na obecném pojmenování). Nejpopulárnější popisné jméno bylo Angiospermae (Angiosperms), s Anthophyta (“jevnosnubné rostliny”) druhá volba. Tato jména nejsou spojená k nějaké pozici. Wettstein systém a systém Englera vystupují pod jménem Angiospermae, u přiřazené řady pododdělení.

Jméno tvořené ze zahrnované rodiny závisí na pozici volený, s různými konci pro různé pozice. Takhtajan systém a Cronquist systém zacházejí s touto skupinou u řady divize, vést ke jménu Magnoliophyta (od příjmení Magnoliaceae). Dahlgren systém a Thorne systém (1992) zacházet s touto skupinou u řady třídy, vést ke jménu Magnoliopsida. Nicméně, APG systém, 1998, a APG II systém, 2003, neberou to jako formální taxon ale spíše neberou to jako clade bez formálního botanického jména a použití angiosperms jména pro toto clade.

Interní klasifikace

Interní klasifikace této skupiny podstoupila značnou revizi, zatímco nápady mění se o vztahách rostlin, které tvoří tuto skupinu. Cronquist systém, navrhoval Arthur Cronquist v roce 1968 a publikoval v jeho plné formě v roce 1981, je ještě široce použitý ale je už ne věřil k reflektují phylogeny. Všeobecný souhlas o jak jevnosnubné rostliny by měly být uspořádány nedávno začal se objevit, přes práci Angiosperm Phylogeny se seskupí, kdo vydával vlivný reclassification angiosperms v roce 1998. An aktualizuje včlenění více nedávný výzkum byl vydáván jako APG II v roce 2003.

Tradičně, jevnosnubné rostliny jsou rozděleny do dvou skupin, který v Cronquist systému být nazýván Magnoliopsida (u řady třídy, se tvořil od příjmení Magnoliacae) a Liliopsida (u řady třídy, se tvořil od příjmení Liliaceae). Jiná popisná jména dovolená uměním 16 ICBN zahrnovat Dicotyledones nebo Dicotyledoneae, a Monocotyledones nebo Monocotyledoneae, který mít dlouhou historii použití. V angličtině člen jedné skupiny může být nazýván “dicotyledon” (množný “dicotyledons”) a “monocotyledon” (množný “monocotyledons”), nebo zkrátil, jako “dicot” (množný “dicots”) a “monocot” (množný “monocots”). Tato jména pocházejí ze skutečnosti, že dicots obvykle mají dva cotyledons (zárodečné listy) uvnitř každého semena, zatímco monocots obvykle mají jediný. Od diagnostického hlediska množství cotyledons je žádný zvláště šikovný ani spolehlivý charakter.

Nedávná studia, jak APG skupinou, ukázat, že monocots jsou “dobrá” skupina (holophyletic nebo monophyletic skupina); tento clade dostane jméno monocots. Nicméně, dicots nejsou (oni jsou paraphyletic skupina). Přesto, uvnitř dicots “dobrá” skupina přece existuje, který zahrnuje většinu dicots. Tento clade je nazýván eudicots nebo “tricolpates”. Jméno “tricolpates” pochází z druhu pylu najitého skrz tuto skupinu. Eudicots jména je tvořen tím, že předchází “dicot” botanickou předponou “eu -” (od greek ' eu ' = “pravdivý”), jako podíl eudicots charaktery tradičně přisuzovaly k dicots, takový jako květiny s čtyři nebo pět částí (čtyři nebo pět plátků, čtyři nebo pět sepals). Oddělovat se tato skupina eudicots od zbytku (bývalého) dicots odejde remainder, který někdy být nazýval informally “palaeodicots” (předpona “palaeo -” prostředky starý, a pochází z klasických greek). Jako toto remainder skupina není “dobrá” skupina toto je termín výhody jen.

Různorodost jevnosnubné rostliny

Množství druhů kvetoucích rostlin je odhadováno být v dosahu 250,000 k 400,000. Množství rodin v APG (1998) byl 462. V APG II (2003) to není usedlé; na maximu to je 457, ale uvnitř tohoto čísla je jich tam 55 nepovinný segreguje, tak že minimální počet rodin v tomto systému je 402.

Nejrůznorodější rodiny jevnosnubných rostlin, v pořadí množství druhů, být:

1. Orchidaceae (rodina orchideje): 25,000 nebo více druhů
2. Asteraceae nebo Compositae (rodina sedmikrásky): 20,000 druhu
3. Fabaceae nebo Leguminosae (rodina hrachu): 17,000
4. Poaceae nebo Gramineae (rodina trávy): 9,000
5. Rubiaceae (šílenější rodina): 7,000
6. Euphorbiaceae (spurge rodinu): 5,000
7. Malvaceae (mallow rodinu): 4,300
8. Cyperaceae (rodina třtiny): 4,000
9. Araceae (aroid rodinu): 3700

V seznamu nahoře (představení jediný 9 největších rodin), Orchidaceae, Poaceae, Cyperaceae a Araceae je monocot rodiny; jiní jsou dicot rodiny.

Anatomie rostliny

Množství a složitost tkáně-formace v kvetoucích rostlinách daleko překoná to nalezený v Gymnosperms. Cévní svazky stopky jsou uspořádány takový že xylem a phloem stojí vedle sebe na stejném poloměru. V Dicotyledons, svazky ve velmi mladé stopce jsou uspořádány v otevřeném prstenu, oddělovat centrální dužinu od vnější mozkové kůry. V každém svazku, oddělovat xylem a phloem, je vrstva meristem nebo aktivní formativní tkáně, známý jako cambium; tvořením vrstvy cambium mezi svazky (cambium interfascicular) kompletní prsten je tvořen a pravidelné periodické zvyšování tloušťky vyplývá z toho vývojem xylem na vnitřní straně a phloem na vnější straně. Měkký phloem brzy stane se rozmačkaný, ale tvrdé dřevo přetrvává, a tvoří velkou část stopky a odvětví dřevěné trvalky. Dlužení k rozdílům v charakteru elementů produkovalo u začátku a konce období, dřevo je vyznačeno v příčném řezu do soustředných prstenů, jeden pro každé období růstu, volal letokruh. V menší skupině, Monocotyledons, svazky jsou četnější v mladých stopka a rozptýlený přes tkáň země. Navíc oni obsahují žádné cambium a stopka jednou tvořila zvýšení v průměru jen ve výjimečných případech.

Květina, ovoce a semeno

Květiny

Charakteristická vlastnost angiosperms je květina, který ukazuje významnou změnu ve formě a vypracování, a poskytuje nejdůvěryhodnější externí charakteristiky pro navázání vztahů mezi druhy angiosperm. Funkce květiny je to zajišťovat fertilizaci ovule a vývoj ovoce obsahovat semena. Květinový aparát může vyvstávat smrtelně na natáčení nebo od axil listu. Občas, jak v fialce, květina vyvstává singly v axil obyčejného listoví-list. Nicméně, více typicky, květina-nosná část rostliny je ostře rozlišil od listoví-ložisková nebo vegetativní porce, a formy více nebo méně důkladná větev-systém volal inflorescence.

Buňky reproducitve produkované květinami jsou dvou druhů, microspores nebo zrna pylu, být “mužské” buňky a být nesený v tyčinkách (nebo microsporophylls), a “ženské” buňky volaly megaspores, ve kterém vejce-buňka je vyvinuta, obsažený v ovule a uzavřený v carpel (nebo megasporophyll). Květina může sestávat se jen těchto částí, jak ve vrbě, kde každá květina zahrnuje jen nemnoho tyčinek nebo dva carpels. Obvykle, nicméně, jiné struktury jsou přítomné a podávají oba chránit sporophylls a tvořit obálku atraktivní pro opylující hmyzy. Individuální členy těchto obklopujících struktur jsou nazývány sepals a plátky (nebo tepals v květinách takový jak Magnolie kde sepals a plátky nejsou rozeznatelné od sebe navzájem). Vnější série (calyx sepals) je obvykle zelená a list-jako, a funkce chránit zbytek květiny, obzvláště v zárodku. Vnitřní série (corolla plátků) je obecně bílý nebo jasně vymalovaný, a jemnější ve struktuře a funkcích v přitahovat zvláštní hmyz nebo ptáka agenturou který pollination je způsoben. Tato přitažlivost zahrnuje barvu a vůni, a často také nektar který je vylučován v nějakém díle květiny. Tyto charakteristiky, které přitahují pollinators odpovídají za popularitu květin a kvetoucí rostliny mezi lidi.

Zatímco většina květin být dokonalý nebo hermafrodit (mít jak muže tak ženské části ve stejné květinové struktuře), jevnosnubné rostliny se vyvíjely četný morfologické a fyziologické mechanismy se snížit nebo předejít self-fertilizace. Heteromorphic květiny mají krátké carpels a dlouhé tyčinky, nebo zlozvyk versa, tak pollinators zvířete nemohou snadno přenést pyl do pistil (vnímavá část carpel). Homomorphic květiny mohou upotřebit biochemický (fyziologický) mechanismus volal self-nekompatibilita rozlišovat mezi self - a non-self zrna pylu. V jiném druhu, muži a ženě části jsou morphologically oddělené, vyvíjení na různých květinách.

Fertilizace a embryogenesis

Dvojitá fertilizace se odkazuje na proces v kvetoucích rostlinách během reprodukce, ve kterém dvě spermie oplodní dvě buňky ve vaječníku. Zrno pylu se drží stigmatu carpel (ženská reprodukční struktura) a pěstuje trubku pylu, která pronikne vajíčkem přes malý pór volal micropyle. Dvě spermie jsou propuštěny do vaječníku přes tuto trubku. Jeden z dvou spermií oplodní vaječnou buňku, tvořit diploidní zygote nebo embryo, také volal ovule. Jiná spermie se sloučí se dvěma haploid polárními jádry ve středu zárodečného vaku. Výsledná buňka je triploid (3n). Toto triploid předěly buňky přes mitosis a tvoří endosperm, živina-bohatá tkáň uvnitř ovoce. Když semeno se vyvíjí bez fertilizace, proces je známý jako apomixis.

Ovoce a semeno

Jako vývoj embrya a výtěžek endosperm uvnitř embrya-vak, jeho zeď se zvětší a obyčejně pohltí substanci nucellus (který podobně se zvětší) se blížit k jeho vnějšímu limitu a zájmovým skupinám s tím a integument k formě semeno-kabát; nebo celek nucellus a dokonce integument mohou být absorbovány. Zeď vaječníku se vyvíjela tvořit ovoce nebo pericarp, struktura kterého je blízko spojená se způsobem distribuce semena. Často vliv fertilizace je cítěn za vaječníkem a jiné části květiny se zúčastní ve vytvoření ovoce jak květinové schránky v jablku, jahoda a jiní. Charakter semena-kabát nese konečný vztah k tomu ovoce. Jejich funkce je ten dvojitý chránit embryo a pomáhat v rozšiřování; oni mohou také přímo podporovat klíčení. Jestliže ovoce je nějaký dehiscent a semeno je proto brzy vystavené, semeno-kabát musí se starat o ochranu embrya a smět také muset zabezpečit rozšiřování. Na druhé straně, indehiscent ovoce splní tyto funkce pro embryo a semeno-kabát je jen mírně rozvinutý.

Ekonomická důležitost

Zemědělství je téměř úplně závislé na angiosperms, jeden přímo nebo nepřímo přes krmení skotu. Všech rodin jevnosnubných rostlin, Poaceae, nebo rodina trávy, je zdaleka nejdůležitější, poskytovat velikost celého feedstocks (rýže, zrno (kukuřice), pšenice, ječmen, žito, oats, proso, cukrová homole, sorghum), s Fabaceae, nebo rodina lusku, na druhé místo. Také vysoké důležitosti být Solanaceae, nebo nightshade rodina (brambory, rajčata, a pepře, mezi ostatními), Cucurbitaceae, nebo rodina tykve (také zahrnovat tykve a melouny), Brassicaceae, nebo hořčicová rostlinná rodina (včetně rapeseed a kapusty), a Apiaceae, nebo rodina petržele. Mnoho z našich ovocí přijít z Rutaceae, nebo litovat rodiny, a Rosaceae (rodina růže, včetně jablek, hrušky, třešně, meruňky, švestky, etc).

V některých částech světa, jisté jediné druhy převezmou nejvyšší důležitost protože jejich palety použití. Příklad je kokosový ořech (Nucifera kokosových palem) na Pacifik atolech. Další příklad je oliva (Olea europaea) ve Středomoří.

Jevnosnubné rostliny také poskytují ekonomické zdroje ve formě dřeva, papír, vlákno (bavlna, len, a konopí, mezi ostatními), lékařství (digitalis, kafr), dekorační a rostliny úpravy, a mnoho, mnoho jiných použití.

Odkazy a externí odkazy

• Angiosperm Phylogeny skupina (2003). Aktualizace Angiosperm Phylogeny seskupí klasifikaci pro objednávky a rodiny jevnosnubných rostlin: APG II. Botanický žurnál Linnean společnosti 141: 399-436. Dostupný online.
• Angiosperms – strom životního webového projektu
• Cronquist, Arthur. (1981) Integrovaný systém klasifikace jevnosnubných rostlin. Columbia Univ. Tisk, New York.
• Nejstarší známé jevnosnubné rostliny poznané geny, William J. Cromie, Harvard úřední list, 16. prosince 1999.
• Stevens, P.F. (2001 kupředu směřující). Angiosperm Phylogeny internetové stránky u Missouri botanické zahrady.
• L. Watson a M.J. Dallwitz (1992 kupředu směřující). Rodiny jevnosnubných rostlin: popisy, ilustrace, identifikace, získávání informací. http://delta-intkey.com

Tento článek včlení text od Encyklopedie Britannica Jedenácté vydání, publikace nyní ve veřejné doméně.